Cassification
技術文章/ Technical Articles
梓夢-顯微鏡法粒度分析儀與激光粒度儀相比,優勢在哪里?在藥品生產與質量控制領域,粒度分析是一項至關重要的檢測項目,直接關系到藥品的溶解性、生物利用度、穩定性以及療效等關鍵指標。中國藥典作為藥品研發、生產、檢驗的依據,其0982章節第一法“粒度和粒度分布測定法”對藥品粒度檢測的方法、要求和標準做出了明確規定,為藥品質量把控提供了嚴格的技術規范。梓夢科技深耕醫藥行業粒度分析領域,憑借對藥典標準的深刻理解和先進的技術研發能力,推出的顯微鏡法粒度分析儀ZML310,在與廣泛應用的激光...
梓夢-多功能顆粒度分析儀:混懸液丙酸氟替卡松粒度精準檢測在醫藥制劑領域,混懸液的粒度分布直接影響藥物的穩定性、生物利用度及臨床療效,尤其對于混懸液而言,均勻且適宜的粒徑是確保藥物有效滲透、減少皮膚刺激的關鍵。梓夢科技ZML320多功能顆粒度分析儀,憑借高精度檢測能力與適配制劑特性的設計,成為混懸液粒度質量控制的重要工具。鼻用制劑則是專門用于鼻腔給藥的一類外用制劑,它能使藥物直接作用于鼻腔黏膜,從而發揮局部治療作用,丙酸氟替卡松鼻噴霧劑通過鼻腔噴霧給藥,藥物直接作用于鼻腔內的炎...
梓夢-《中國藥典》0982章節(光散射法)20版與25版對比以及未來發展趨勢未來發展趨勢1.技術創新與精度提升:儀器性能會持續優化,光學模型、數據處理算法不斷改進,提高測量精準度和靈敏度,以滿足藥品研發和質量控制更高要求。2.標準化與規范化加強:藥典對光散射法規定不斷細化完善,未來將緊跟國際標準和技術發展,提升方法的標準化和規范化程度,減少實驗室間差異。從20版到25版對適用范圍、儀器要求、測定方法等方面的修訂可看出這一趨勢。3.智能化發展:未來儀器可能具備強大智能化功能,自...
梓夢-ZML310外用制劑粒度分析儀:精準捕獲夫西地酸乳膏方晶析出在外用制劑生產與質量檢測領域,乳膏劑中有效成分的晶型狀態直接關乎產品的穩定性、藥效發揮及用藥安全性。夫西地酸乳膏作為常用外用抗菌制劑,生產及儲存過程中可能因工藝參數波動、輔料配伍等因素出現方晶析出問題,若析出顆粒粒徑過大或分布不均,不僅會影響制劑的均勻性和皮膚滲透性,還可能引發局部刺激等不良反應。梓夢科技自主研發的ZML310外用制劑粒度分析儀,憑借其高精度測試性能與全面的顆粒表征能力,成為解決夫西地酸乳膏方晶...
在生物醫藥、納米材料及環境監測等領域,顆粒特性分析是質量控制與研發創新的核心環節。M3000流式成像法粒度儀憑借其動態流式成像原理,突破傳統粒度分析技術局限,成為復雜顆粒體系分析的“顯微鏡+天平”二合一工具,為行業提供高精度、多維度的顆粒表征解決方案。一、動態成像:從“點測量”到“全貌捕捉”傳統粒度儀多依賴激光散射或電阻法,僅能獲取顆粒等效球徑,難以反映真實形貌。M3000創新采用動態流式成像技術,通過微流通道將樣品顆粒逐一輸送至成像區,利用450nm藍色脈沖光與4096×3...
梓夢-中美藥典關于脂質注射乳劑粒度和粒度分布測定方法對比結合《中國藥典2025年版粒度和粒度分布測定法(第四法光阻法)》與《USP729脂質注射乳劑液滴大小分布測定(光阻/光消減法)》,兩者均基于光阻/光消減原理的單粒子光學傳感技術(SPOS)檢測乳劑微粒,但在適用場景、技術細節、操作要求等方面存在顯著差異,具體對比分析如下:一、核心定位與適用范圍二、原理與技術細節差異1.基礎原理一致性原理:單個粒子通過光感區時阻擋入射光,導致光強度瞬間降低,信號衰減幅度與粒子橫截面(直徑平...
梓夢-美國藥典USP788與中國藥典0903(2025年版)不溶性微粒檢測對比分析--不同點一、適用范圍差異二、核心檢測方法差異(分方法對比)1.光阻法(中國藥典)/光遮蔽微粒計數法(美國藥典)2.顯微計數法三、結果判定對比(核心標準一致,適用場景表述差異)兩者在合格限度上一致,但中國對“適用制劑類型”的表述更細致:四、其他關鍵差異兩者核心檢測邏輯和合格標準一致,但中國藥典0903更側重“規范性和細節量化”(如明確校準周期、樣品數量、濾膜微粒限度、原料藥覆蓋),美國藥典USP...
梓夢-美國藥典USP788與中國藥典0903(2025年版)不溶性微粒檢測對比分析--共同點一、核心定位與整體框架二、共同點1.檢查目的與檢測對象一致2.核心檢測方法類型與原理相似兩者均采用“光阻/光遮蔽類方法”和“顯微鏡計數類方法”作為顆粒計數的核心技術,原理高度一致:3.樣品處理與操作共性4.環境與器具質量控制一致5.結果判定邏輯與限度數值一致兩者均按“標示裝量是否≥100mL”分檔設定顆粒限度,且同類型方法的限度數值相同:方法互補性:均規定“光阻/光遮蔽法結果超標時,需...
梓夢-顯微計數法不溶性微粒儀ZMP930:復雜注射劑質量控制的關鍵力量在制藥領域,注射劑的質量關乎患者的生命健康,其中不溶性微粒的控制是質量把控的關鍵環節。2025版《中國藥典》CP0903對不溶性微粒檢查法提出了更為嚴格和細致的要求,在此背景下,顯微計數法不溶性微粒儀ZMP930憑借其優勢,成為注射劑生產企業確保產品質量的得力助手。一、精準檢測復雜注射劑,突破傳統局限1.高粘度注射劑的微粒檢測一些特殊的注射劑,如高濃度溶液,具有較高的粘度。傳統的光阻法在檢測這類樣品時,由于...
梓夢-同為光阻法,大乳粒分析儀和不溶性微粒儀測試注射劑時能否通用?一、技術原理與檢測目標的本質區別在2025版《中國藥典》的框架下,光阻法不溶性微粒儀和光阻法大乳粒分析儀雖共享“光阻法”這一基礎原理,卻在檢測目標、技術實現和藥典合規要求方面存在實質性差異。這些差異直接決定了它們在藥物質量控制中的專屬應用場景。1.光阻法大乳粒分析儀的核心技術特點光阻法大乳粒分析儀ZM-02基于單粒子光學傳感技術(SPOS),專門設計用于乳狀注射劑中油相乳滴的檢測。當乳劑樣品流經光學傳感池時,每...